Hur upplever personer med Parkinsons sjukdom att själva optimera sin behandling genom egenmonitorering?
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Bakgrund: Parkinsons sjukdom (PS) är en kronisk neurodegenerativ sjukdom där behandlingen riktar sig mot symtomlindring. Den individuella symtombilden kräver kontinuerliga läkemedelsanpassningar. Antalet personer med sjukdomen ökar vilket ställer större krav på vården att gynna personernas egenvård och delaktighet. Personcentrerad vård är central i vården kring personer med PS och gynnar effekten på läkemedelsbehandlingen, bidrar till bättre symtomhantering och ökar personens välbefinnande. Syfte: Syftet med denna magisteruppsats var att beskriva personer inom öppenvård med PS erfarenheter av självständig symtomutvärdering och behandlingsoptimering. Metod: En kvalitativ intervjustudie med semistrukturerade frågor där sex personer med PS intervjuades. Datainsamlingen analyserades med kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Resultatet presenteras i två kategorier och fem subkategorier. Behandlingsoptimering uppskattades av deltagarna och gav positiv inverkan på deras symtombild. Egenjusteringen gynnades av faktorer som möjlighet till utformning av behandlingsstrategi, kunskapsutbyte och samarbete med vården. Egenjusteringen hindrades av bristande kontakt och information samt individuella förutsättningar. Slutsats: Symtomutvärdering och behandlingsoptimering hade positiva effekter på deltagarnas välbefinnande och symtom och ökade delaktigheten och förmågan till egenvård. Personcentrerad vård är avgörande för utformningen av symtomutvärdering och behandlingsoptimering. Den individuella bedömningen om lämplighet för egen symtomutvärdering och behandlingsoptimering är betydelsefull.