ATT SÖKA VÅRD MED SEN- ELLER LIGAMENTSKADOR I NEDRE EXTREMITET En kvalitativ metasyntes

Abstract

Syfte: Uppsatsens syfte är att identifiera och syntetisera tidigare kvalitativ forskning kring det sjukvårdssökande beteendet hos patienter med sen- eller ligamentskador, för att bättre förstå gruppens erfarenheter. Den primära frågeställningen lyder: Hur beskriver patienter sina upplevelser av att söka sjukvård för sen- och/eller ligamentskador i nedre extremitet? Teori: Begrepp så som delat beslutsfattande i sjukvården, expertis och postnormal vetenskap används för att diskutera resultatet. Mer specifikt relateras informationskällor och dess ökade komplexitet för patienter att ta beslut till postnormal-vetenskap och öppnandet av begreppet expertis, samt hur det ställer krav på det delade beslutsfattandet. Inom expertis diskuteras framför allt interaktionell och deltagande expertis i relation till de behov som patienter har från vården, och om de är tillräckliga för att ta ett beslut. Metod: En systematisk översikt av kvalitativa vetenskapliga studier genomfördes som del av en kvalitativ tematisk metasyntes. Delsteg inkluderar formulering av söksträngar enligt SPIDER, sökningar i tre databaser, gallring och relevansgranskning av vetenskapliga studier, kodning av citat och tematisk analys. Resultat: Sammanställningen av metasyntesen visar att patienterna med sen- och ligamentskador i nedre extremitet genomgår tre faser i sjukvårdssökandet: Koncept 1: Vid skadetillfället är själv-tolkning av en akut skada vital för att välja att söka sjukvård, Koncept 2: Innan korrekt diagnos söks sjukvård men blir avfärdad, feldiagnosticerad eller placerad i väntan på behandling och Koncept 3: Efter diagnos fortsätter patienter söka vård men får bristfälligt stöd och information från sjukvården, vänder sig till internet och personer omkring sig.