Att leva med ME/CFS – hur vårdpersonalens attityd påverkar livet för personer med ME/CFS

Abstract

BAKGRUND ME/CFS är en multisjukdom med symptom som extrem fatigue, smärta och kognitiv svikt. Sjukdomen påverkar den drabbades vardag på ett negativt sätt på grund av psykiska och fysiska försämringar. Inom sjukvården råder bristande kunskap kring hur patienter med ME/CFS bör bemötas. Attityden som den här patientgruppen stöter på är främst negativ men det förekommer också att vårdpersonalen bringar kunskap och stöttning till de drabbade. SYFTE Att beskriva hur vårdpersonalens attityd påverkar livet för patienter med ME/CFS. METOD Strukturerad litteraturöversikt med litteratursökning i databaserna Cinahl och PubMed. RESULTAT Resultatet visar att vårdpersonalens attityd påverkar patienternas diagnostisering, sjukvård och vårdrelation. Förutom vårdrelaterade faktorer påverkas även faktorer i det privata livet, såsom ekonomi, sociala relationer och självbild. SLUTSATS Attityden hos vårdpersonalen påverkar livet för personer med ME/CFS på ett ekonomiskt, socialt och personligt plan. Mer undervisning och utbildning kring sjukdomen behövs för att omvårdnaden ska kunna bedrivas på ett personcentrerat plan och därmed minska lidandet för drabbade patienter.