Glöm inte mig

Abstract

Bakgrund: Syskon till kroniskt sjuka barn upplever psykologiska svårigheter och deras vardagssituation förändras markant när ett barn i familjen blir sjukt. Det finns beskrivet i forskning hur syskon till kroniskt sjuka barn har behov av stöd och information. Syskon som anhöriga i vården har rättigheter som ska tas i beaktning när ett barn är sjukt. Syskon har rätt till stöd, information och delaktighet inom ramen för svensk lag och specialistsjuksköterskan inom barn och ungdom har skyldighet att se till syskons behov när ett barn är sjukt. För att kunna tillgodose behoven hos syskon till kroniskt sjuka behöver det undersökas hur dessa behov ser ut. Syfte: Att göra en sammanställning av vilken information och vilka stödinsatser som syskon till kroniskt sjuka barn efterfrågar. Metod: En systematisk litteraturöversikt som sammanställt resultatet av 11 kvalitativa studier. Sökning gjordes i databaserna PubMed och CINAHL och sammanställningen utfördes enligt metodbeskrivning av Bettany-Saltikov och McSherry. Resultat: Resultatet visade fyra teman, ”se mig”, ”jag vill inte vara ensam”, ”låt mig få vara med” och ”detta kan hjälpa mig”. Under dessa teman framkom att syskon till kroniskt sjuka barn behövde få bli sedda och uppmärksammade. De ville bli inkluderade i vården och informerade om det sjuka barnets situation, sjukdom och prognos. De hade ett behov av att få känna att de inte var ensamma, de behövde praktiskt och känslomässigt stöd samt hjälp för att vara en del av samhället. Slutsats: För att hälso- och sjukvården ska kunna bidra till ett bättre stöd för syskon till kroniskt sjuka barn krävs att specialistsjuksköterskan inom barn och ungdom har kunskap om syskons rättigheter i vården och vetskap om vad syskonen efterfrågar för information och stöd.