Endometrios – kvinnors upplevelse av mötet med vården
Loading...
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder. Sjukdomsbilden varierar från att inte ge några symtom alls till att ge stora konsekvenser och påverkan på kvinnans liv. De senaste decennierna har det publicerats mer forskning kring endometrios och belysts mer inom hälso- och sjukvården. Fortfarande råder det mycket okunskap kring ämnet. Barnmorskans roll är att stödja och ge aktuell information till de kvinnor som söker vård. Förhoppningen att öka förståelse för hur dessa kvinnor önskar bli bemötta.
Syfte: Att sammanställa aktuell forskning om hur kvinnor med misstänkt eller diagnostiserad endometrios upplever mötet med vården.
Metod: En systematisk litteraturstudie av kvalitativa artiklar genomfördes. Sökningen utfördes i databaserna PubMed, Cinahl och Scopus. Data analyserades med en induktiv innehållsanalys utefter Bettany-Saltikov & McSherrys (2016) nio steg. Totalt lästes 23 artiklar i fulltext varav 16 kvarstod efter analys och kvalitetsgranskning.
Resultat: De 16 artiklar som ligger till grund för resultatet kommer från Sverige, Ungern, Nederländerna, Sydkorea, Storbritannien, Mauritius, Australien, USA, Kanada och Italien. Analysen genererade tre huvudkategorier: “Kampen för en diagnos”, “Okunskap hos vårdgivare” och “Fertilitet och infertilitet - Vårdgivares normer”, samt åtta underkategorier som besvarade syftet. Kvinnor upplevde en lång och frustrerande kamp i mötet med vården. De upplevde att vården dömde dem och normaliserade deras symtom. Kvinnorna fann styrka i mötet med vården när de kände sig bekräftade och lyssnade på.
Slutsats: Att höja kunskapsnivån inom vården är en viktig del för att minska det långdragna lidandet många kvinnor med endometrios upplever och för att lättare ställa en korrekt diagnos och ge kvinnorna rätt vård i ett tidigt skede. Resultatet från denna litteraturstudie kan ge barnmorskan en djupare förståelse för hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården och på så vis kunna anpassa sitt arbetssätt för att tillgodose dessa kvinnors behov.
Description
Background: Endometriosis is a chronic disease that can affect women in their fertile age. Symptoms of endometriosis vary from showing no symptoms at all to having major consequences and impact on a woman’s life. The last decades more research has been published about endometriosis and the disease has been more highlighted in the healthcare system. Yet there is still a lot of ignorance about the subject. The midwifes´ role is to support and to give accurate information to women.
Aim: To gather information on how women with suspected or diagnosed endometriosis experience the meeting with healthcare.
Method: A systematic literature review of qualitative articles was conducted. The search was made in the databases PubMed, Cinahl and Scopus. The data was analyzed using a content analysis designed from Bettany-Saltikov & McSherrys (2016) nine steps. A total of 23 articles were read in full and 16 articles remained after analysis and quality review.
Results: The result is based on 16 qualitative articles and originates from Sweden, Hungary, Netherlands, South Korea, Great Britain, Mauritius, Australia, USA, Canada and Italy. The analysis generated three main categories: “The fight for diagnosis”, “Ignorance of healthcare providers” and “Fertility and infertility – Caregivers’ norms” and eight subcategories which answered the purpose. Women experienced a long and frustrating struggle with healtcare. They experienced that caregiver judged them and normalized their symptoms. The women found strength when they felt confirmed and listened to during a healthcare meeting.
Conclusion: To raise the knowledge in healthcare is an important part to reduce the protracted suffering that many women with endometriosis experience and to easier set a diagnosis and give the women right care at an early stage. The results from this literature review can give midwives a deeper understanding for how women with endometriosis experience the meeting with healthcare and so on adjust their way of working to accommodate these women’s needs.
Key words: Women, Endometriosis, Women’s health, Experience, Healthcare providers
Keywords
Kvinnor, Endometrios, Kvinnohälsa, Upplevelse, Vårdgivare