Betydelse av information vid start av strålbehandling mot huvud- och halscancer

Abstract

Bakgrund: Strålbehandling vid huvud- och halscancer är en behandling med svåra akuta biverkningar och seneffekter. Patienterna inom SVF-förloppet startar behandling skyndsamt och tiden är kort från behandlingsbeslut till behandlingsstart. Information som patienter erhåller inom denna tidsperiod har en viktig funktion i att förbereda patienten för behandlingen. Syfte: Syftet var att beskriva patienters behov och upplevelse av information i samband med start av strålbehandling för huvud- och halscancer. Metod: En kvalitativ studiedesign genomfördes. Åtta patienter som diagnostiserats med huvud- och halscancer och som enligt SVF förloppet nyligen påbörjat strålbehandling intervjuades. Materialet från de enskilda intervjuerna analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys med en induktiv ansats. Resultat: Erhållen information, teamets betydelse och delaktighet utgör tillsammans huvudkategorier vilka byggs upp av relevant information, bristande information, patienten och vårdteamet, medverkan på MDK, närståendes betydelse, upplevd delaktighet, hinder för delaktighet, eget informationssökande och behov av att vara förberedd som underkategorier. Resultatet visade att deltagarna hade olika förkunskaper inför strålbehandlingen, var i olika stort behov av information, hade närstående som engagerade sig samt hade olika upplevelser av erhållen information. Dessutom belystes vårdteamets betydelse samt om patienten anser sig som delaktig eller inte. Slutsats: Resultat belyser att patienternas behov av information är varierande och upplevelsen av given information påverkas av olika faktorer. Hälso- och sjukvårdspersonalens arbetssätt är viktigt dels genom att patientberättelsen ska vara i fokus samt att patienterna ska uppleva delaktighet. Det finns utrymme till förbättrad information, specifikt genom att möjliggöra användandet av olika typer av informationskällor.