Cancerpatienters upplevelse av tiden mellan diagnos och behandling – en litteraturstudie

Abstract

Ungefär var tredje person i Sverige kommer under sin livstid få diagnosen cancer. Det innebär att sjuksköterskor oavsett arbetsplats behöver ha kunskap om dessa patienter. Att få en cancerdiagnos innebär att känna ett hot mot existensen och vanliga reaktioner är känslor som ångest och stress. Tillsammans med fruktan för döden uppkommer också känslor av chock, sorg, vrede och förtvivlan men också rädsla och oro inför framtiden och behandlingen. Syftet med litteraturstudien var att beskriva vuxna cancerpatienters upplevelse av tiden mellan primärdiagnos och behandling. Fördjupningsarbetet är en litteraturstudie som baserades på tolv vetenskapliga artiklar sökta via Cinahl och genom manuell sökning i tidskrifter. Artiklarna var publicerade mellan 2002-2006. Resultatet presenteras i elva kategorier; De första reaktionerna, Emotionellt kaos, Existentiella funderingar, Bemötande, Information, Familjen, Stöd, Vänta på behandling, Aktivitet, Hopp och Framtiden. Cancern uppfattades som en fiende som inkräktat på kroppen. För att överleva cancern tvingades patienterna genomgå en känslomässig kamp. Det var viktigt att återfå kontrollen, det gjordes genom att delta i vårdprocessen och samla information. Positivt bemötande från sjukvårdspersonalen kunde också öka patienternas känsla av kontroll. Att ha ett positivt tanke- och synsätt och ha hopp trots sjukdom ansågs ha stor betydelse då synen på sjukdomen påverkade upplevelsen av den. I diskussionen fördes fram att sjuksköterskan har en unik roll i vårdteamet genom att hjälpa patienten att få ökad känsla av kontroll, trygghet och hopp. Hoppet måste inte alltid betyda att man hoppas på att bli frisk utan man kan hoppas på att tiden man har kvar blir så bra som möjligt