• English
    • svenska
  • English 
    • English
    • svenska
  • Login
View Item 
  •   Home
  • Student essays / Studentuppsatser
  • Institute of Health and Care Sciences / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Magisteruppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • View Item
  •   Home
  • Student essays / Studentuppsatser
  • Institute of Health and Care Sciences / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Magisteruppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

”Sen vändes mitt liv upp och ner på en femöring” Personers upplevelser av att leva med hjärntumör – en kvalitativ intervjustudie

“Then my life turned upside down in an instant” People’s experiences of living with brain tumor – a qualitative interview study

Abstract
Bakgrund: Personer med långsamväxande hjärntumör insjuknar vanligtvis runt 40 års ålder. Tidigare forskning visar på försämrad livskvalitet med påverkan på framför allt kognitiv, emotionell och social funktion samt hjärntrötthet. Det finns otillräcklig kunskap om hur personer upplever att livssituationen påverkats när man levt lång tid med sjukdomen. Syfte: Syftet med denna magisteruppsats var att utforska personers upplevelser av hur deras livssituation har påverkats av att leva med hjärntumör utifrån ett långtidsperspektiv. Metod: Kvalitativ metod med induktiv ansats användes. Sex intervjuer gjordes utifrån en semistrukturerad intervjuguide där manifest innehåll analyserades i en innehållsanalys. Resultat: Att leva med långsamväxande hjärntumör gav konsekvenser i vardagen. Kognitiva nedsättningar, framför allt nedsatt minne och hjärntrötthet påverkade vardagen, liksom fysiska nedsättningar. Intervjupersonerna beskrev att de över tid lärde sig att leva med konsekvenser av sjukdomen, det blev en del av vardagen, även om det var känslomässigt påfrestande att leva med begränsningar som gav en ständig påminnelse om sjukdomen och hot om återfall. Relationer till familj och vänner blev påverkade. För att hantera kognitiva nedsättningar och psykosociala följder av sjukdomen användes tankemässiga och praktiska strategier. Det blev svårare att planera för framtiden och det beskrevs viktigare att ta tillvara på livet här och nu. Stöd från vården var viktigt men det fanns delar som kunde förbättras för att optimera omhändertagandet. Slutsats: Resultaten ger ökad kunskap kring hur personer med hjärntumör upplever att deras livssituation påverkats, vilka strategier de själva använder för att hantera vardagen och vad de upplever för stöd från vården. Detta kan användas som grund för en mer anpassad vård och förbättrade teaminsatser till dessa personer.
Degree
Student essay
Other description
Background: People with slow-growing brain tumors usually develop the disease around the age of 40. Previous research shows impaired quality of life, particularly affecting cognitive, emotional, and social function, as well as mental fatigue. There is insufficient knowledge about how people feel that their life situation has been affected when they have lived with the disease for a long time. Aim: The purpose of this master's thesis was to explore how people experience that their everyday life has been affected by living with a brain tumor from a long-term perspective. Method: An interview study where six interviews were conducted with a semi-structured interview guide. Qualitative method with an inductive approach was used, manifest content was analyzed using qualitative content analysis. Results: Living with a slow-growing brain tumor had consequences in everyday life. Cognitive impairments, particularly memory loss and mental fatigue, affected everyday activities, as did physical limitations. Over time, the interviewees described learning to live with the consequences of the disease, which became a part of their daily lives. However, it was emotionally challenging to cope with limitations that served as a constant reminder of the disease and the threat of relapse. Relationships with family and friends were affected. To manage cognitive impairments and the psychosocial impact of the disease, they employed both mental and practical strategies. Planning for the future became more difficult, and it was described as increasingly important to make the best of life. Support from healthcare was crucial, but there were areas that could be improved to optimize their care. Conclusion: The results provide increased knowledge about how people with brain tumors experience the impact on their everyday life, the strategies they use to manage daily life, and the support they experience from healthcare. This can serve as a foundation for more tailored care and improved team interventions for these people.
URI
https://hdl.handle.net/2077/87911
Collections
  • Magisteruppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
View/Open
Student essay (455.5Kb)
Date
2025-06-13
Author
Hellgren, Alicia
Åkesson, Stina
Keywords
Hjärntumör, Kvalitativ forskning, Livssituation, Långtidsperspektiv, Patient, Upplevelse.
Language
swe
Metadata
Show full item record

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV