”När ska du dö?” – En litteraturstudie om behov av stöd och information till förälder med kronisk cancer och dess minderåriga barn

Abstract

Bakgrund: När en person med minderåriga barn drabbas av cancer rubbas familjens rutiner och roller. Enligt hälso- och sjukvårdslagen och kompetensbeskrivningen för onkologisjuksköterska är vårdpersonal skyldiga att informera barn om föräldern lider av svår sjukdom samt anpassa informationen utifrån ålder och situation. Det råder dock en osäkerhet bland vårdpersonal inom den somatiska vården av vuxna individer att möta barn som anhöriga. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva behov av stöd, kommunikation och information från hälso- och sjukvårdspersonal till föräldrar och barn där en förälder har en kronisk cancerdiagnos. Metod: Studien är gjord som en integrativ litteraturstudie med både kvalitativa och kvantitativa studier som inkluderats. En analys har gjorts av artiklarna. Resultat: Efter granskning inkluderades 17 artiklar. Dessa har redovisats utifrån tre huvudkategorier med totalt åtta underkategorier. Hälso- och sjukvårdsteamet som stöd - Stöd till föräldrar för att stödja barn; Stöd till barn som anhöriga och Stödets effekter, Kommunikation och information – Tid och rum och Åldersanpassad information, Utmaningar – Det osynliga barnet; Föräldrarnas behov av att skydda barnet; Rädslan hos hälso- och sjukvårdsteamet för att säga fel. Slutsats: Att tidigt efter diagnosbeskedet informera barn om förälderns kroniska cancer samt regelbundet uppdatera om behandling och prognos leder till minskad risk för feltolkningar, depression och posttraumatisk stress hos barn. Föräldrar värdesätter stöd från hälso- och sjukvårdsteamet i hur de skall tala med sina barn. Barn skall informeras på ett ordnat sätt med liten risk för störande inslag samt ges möjlighet till att ställa frågor. En god vårdrelation ökar barns möjlighet till att bli inkluderade i vården. Ett samarbete med skolhälsovården kan säkerställa fortsatt stöd för barn efter förälderns död.