Livskvalitetsfaktorer hos sickelcellssjuka- För ett bättre liv
Abstract
Bakgrund: Sickelcellssjukdom är en ärftlig blodsjukdom som innebär att de röda blodkropparna deformeras vilket leder till anemi och försämrad mikrocirkulation. Detta leder till syrebrist i vävnaden, cellnekros och organskada. Omkring 300 000 personer i världen drabbas årligen vilket innebär att sjukdomen hör till en av de vanligaste genetiska sjukdomarna. I Sverige finns ett 100-tal personer med sjukdomen. Patienterna kan uppvisa många olika typer av symtom vilket integrerar och nedsätter livskvaliteten. Det finns dock begränsat med forskning som studerat vilka faktorer som är avgörande för livskvaliteten. Syfte: Att identifiera livskvalitetfaktorer som kan vara av betydelse för sjuksköterskan i omvårdnaden till vuxna med sickelcellssjukdom. Metod: Denna uppsats är en litteraturbaserad studie innehållande artiklar från databaserna Cinahl, PubMed och PsycInfo. Sammanlagt tio kvantitativa artiklar, tre kvalitativa artiklar och en artikel med mixad metod användes. Dessa kvalitetsgranskades enligt SBU:s granskningsmall varpå en innehållsanalys gjordes. Resultat: Fyra huvudkategorier identifierades. Dessa var kroppslig konsekvens, mentalt lidande, utsatthet och socialt sammanhang. Samtliga hade påverkan på livskvaliteten. Resultatet visade att smärta var den faktor hos sickelcellssjuka som orsakade mest lidande. Sickelcellssjuka upplevde mer ångest och depressiva symtom jämfört med friska personer. Sociala svårigheter och sjukdomsrelaterade stressfaktorer ledde till att patienterna kände sig utsatta och bedömde sjukdomen som svår att leva med. Slutsats: Sickelcellssjukdom påverkar livskvaliteten negativt. Patienterna har svårt att leva ett normalt liv eftersom de behöver anpassa sitt liv efter sjukdomen. Vården behöver ha kännedom om hur patienterna påverkas.
Degree
Student essay
View/ Open
Date
2017-06-30Author
Fhager, Jonas
Hjertberg, Edvin
Keywords
Sickelcellssjukdom
livskvalitet
påverkan
sjuksköterska
identifiera
omvårdnad
vuxna
Language
swe