| dc.description.abstract | Palliativ vård är en aktiv helhetsvård av den döende människan och dennes familj, enligt
WHO. Vården skall tillgodose fysiska, psykiska, sociala och andliga behov. Den palliativa
vårdens övergripande mål är att ge patienten och dennes närstående högsta möjliga
livskvalitet. Det är mycket viktigt att vårdpersonal har ett etiskt förhållningssätt och värnar
om patientens subjektiva upplevelse av livskvalitet. Syftet med denna litteraturstudie var att
skapa en djupare förståelse av livskvalitet hos patienter i palliativ vård. Uppsatsen bygger på
tio vetenskapliga artiklar och en litteraturöversikt som har analyserats enligt induktiv metod
och manifest ansats. Inkluderade artiklar fanns genom en manuell sökning, samt genom
sökningar i databaserna Cinahl och Pubmed. I resultatet framkom faktorer som inverkar på
livskvaliteten hos patienter i palliativ vård, vilka presenteras under tio kategorier: symtom,
kognitiv förmåga, kontroll, relationer, vårdens betydelse, värdesätta vardagen, värdighet och
respekt, hopp, religionen och det andligas betydelse samt förberedelse. I diskussionen
applicerades delar av resultatet till Siri Næss teori kring livskvalitet med begreppen aktivitet,
gemenskap, självkänsla och en grundstämning av glädje. Det har framkommit att en effektiv
samverkan mellan olika yrkesgrupper är nödvändigt för att en god palliativ vård skall uppnås
och för att alla aspekter som livskvalitet innefattar skall kunna mötas på bästa sätt. Det är
även betydelsefullt att den palliativa vården präglas av en holistisk människosyn då denna
litteraturstudie visar på att livskvalitet har en inverkan på alla dimensioner hos människan. | en |
