“Vad är det som förväntas av en patientföreträdare?” - Patientföreträdares möjligheter att samverka med aktörer inom läkemedelsforskning

Abstract

Det övergripande syftet med studien är att undersöka vilken tillgång patientföreträdare har till vetenskaplig kunskap och möjligheten att bidra under vetenskaplig kunskapsproduktion, vilka resurser som krävs för patientdelaktighet och hur lekmannakunskap värderas inom läkemedelsforskning. Studiens frågeställningar lyder: 1. Utifrån patientföreträdares förståelse, vilken tillgång har de till vetenskaplig kunskap gällande läkemedelsforskning och hur påverkar det möjligheten att medverka vid vetenskaplig kunskapsproduktion? 2. Utifrån patientföreträdares förståelse, vilka resurser krävs för patientdelaktighet inom läkemedelsforskning? 3. Utifrån patientföreträdares förståelse, hur värderas lekmannakunskap inom läkemedelsforskning och hur påverkar det möjligheten till patientdelaktighet inom läkemedelsforskning? Metod och material: Uppsatsen bygger på en kvalitativ intervjustudie. Sex semistrukturerade intervjuer genomfördes via Zoom och vald analysmetod för det insamlade materialet är innehållsanalys. Huvudresultat: Det är svårt att få tillgång till vetenskaplig kunskap enligt patientföreträdare och de deltar inte heller i någon vetenskaplig kunskapsproduktion. Ekonomiskt-, socialt- och främst vetenskapligt kapital krävs för patientdelaktighet inom läkemedelsforskning enligt patientföreträdares beskrivningar. Den lekmannakunskap som patientföreträdare besitter upplevs värderas högt inom läkemedelsforskning och kan främja patientdelaktighet om detta är något som efterfrågas av forskningsaktörer som saknar patientperspektivet.