När ett barn får obotlig cancersjukdom: Föräldrarnas behov under den palliativa fasen samt efter barnet dött.

Abstract

Att förlora ett barn är något av det värsta en familj kan vara med om och det är svårt som sjuksköterska att bemöta dessa familjer. Det blir lättare att bemöta dem om vi som vårdpersonal har kunskaper om vad föräldrarna önskar att vi gör, hur vi skall göra det samt varför. Denna litteraturöversikt syftade till att undersöka föräldrars behov när deras cancersjuka barn var i den palliativa vårdfasen samt deras behov efter barnet dött. Metoden som användes var en litteraturöversikt och resultatet baserades på 12 artiklar. Tre huvudteman identifierades och sammanställdes i resultatet: partnerskap mellan förälder och vårdpersonal, palliativ plan samt olika stöd som föräldrarna behövde. Resultatet delas vidare upp 13 underteman. När det kom till partnerskapet var det framförallt tydlig, ärlig och uppdaterad information som lämnades på ett sätt så att föräldrarna förstod, ödmjukhet och kontinuitet bland vårdpersonal, att bli involverad i viktiga beslut och att bli förberedd inför döden som identifierades som de viktigaste behoven. Det var centralt för föräldrarna att ha huvudansvaret för omvårdnaden av sitt sjuka barn. För många var det viktigt att få stöd från vårdpersonal så att de fick möjlighet att vårda sitt barn hemma samt möjligheten att spendera så mycket tid som möjligt med barnet. Föräldrar som går genom att deras barn är döende har olika behov av stöd. De typer av stöd som framförallt framkommer i denna litteraturöversikt är socialt, ekonomiskt och praktisk stöd. Det identifierades behov av stöd både under den palliativa fasen och efter att barnet hade dött. Det behövs mer forskning inom området, särskilt vad gäller fäders perspektiv då mödrar är överrepresenterade i studierna.