Att leva med fibromyalgi

Abstract

Fibromyalgi är en sjukdom med okänt ursprung. Huvudsakliga symtom är muskelsmärta, trötthet och sömnstörningar, vilket påverkar det dagliga livet hos den drabbade människan. Syftet med litteraturstudien är att belysa hur fibromyalgi påverkar människans hälsa och välbefinnande, påverkan på det dagliga livet samt upplevelsen av mötet med/inom vården. Studiens resultat baseras på tolv vetenskapliga artiklar med relevans för examensarbetets syfte. Artiklarna har kvalitativ ansats och söktes i databaserna PubMed och Cinahl. Analys av artiklarnas resultat beskrivs i fyra teman; Upplevelse av hälsa och välbefinnande, Påverkan på dagligt liv, Brist på förståelse och kunskap från omgivningen samt Upplevelse av mötet i vården. Resultatet visar att smärta och trötthet föranledd av fibromyalgi påverkar upplevelsen av hälsa och välbefinnande. Sjukdomen medför även begränsningar i det dagliga livet. Okunskap om sjukdomen ledde till att många blev fel diagnostiserade eller att det tog lång tid att ställa diagnosen. Att omgivningen inte trodde på att personen var sjuk skapade ett lidande. För att personen ska kunna hantera sitt liv behövs kännedom om sin egen sjukdom samt om dess inre och yttre resurser. Vårdpersonal ska försöka förklara var sjukdomen innebär på ett sätt som inte upplevs kränkande, samt erbjuda individen olika hanteringsstrategier. Tillgång till kunskap om sjukdomen och dess symtom hos vårdpersonal, familjer och vänner kan bidra till att öka upplevelsen av hälsa och välbefinnande hos den drabbade.