När kroppen sviker. Hur personer med ALS upplever förändring av kroppsliga funktioner.

Abstract

ALS är en kronisk neurologisk sjukdom som i Sverige årligen drabbar ca 200 personer. Beroende på var i nervssystemet skadan sitter utvecklas olika symtom. Symtomen är muskelförtvining, muskelsvaghet, spasticitet, talsvårigheter, fascikulationer, sväljsvårigheter och andningsproblematik, de varierar i frekvens och ökar i takt med att sjukdomen fortskrider. Sjukdomen är för tillfället obotlig med dödlig utgång. Kroppen är en människas redskap i världen. I samband med att kroppen blir sjuk omvärderar individen självet, identiteten är kopplad till den kroppsliga självuppfattningen. Syftet var att belysa hur personer med ALS upplever förändring av kroppsliga funktioner. Metoden var att analysera självbiografier genom en kvalitativ innehållsanalys. Huvudteman som framkom var: utmaning att leva med sviktande kroppsfunktioner, förlust av kontroll och besvikelse över den sjuka kroppen. Under varje huvudtema framkom subteman som mer specifikt beskrev personernas upplevelser. Slutsatsen är att personer med ALS upplever många olika känslor kopplat till förändring av kroppsliga funktioner. Studien ger ökad förståelse för fenomenet och innehåller kunskap som kan appliceras i olika omvårdnadssituationer. Den är även viktig sett ur ett icke-professionellt perspektiv då alla kan möta en individ med ALS.